Wide_94f96741072b19cf630b118017b4e672_cropped_7bb06708b3d2e797959015dfd90a77d7_240x160_q95

В течение трех лет продолжится исследование, возглавляемое руководителем отдела биологии опухолевого роста НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Евгением Имянитовым и заведующим лабораторией «Бионформатика» Петербургского политехнического университета Дмитрием Фишманом, сообщает корреспондент РИА АМИ из Санкт-Петербурга.

Победив в конкурсе «Большие данные в биомедицине», проводившегося фондом «Сколково» и корпорацией ЕМС, исследователи обеспечили свою научную деятельность пятимиллионным грантом.

Научный труд Е.Имянитова и Д.Фишмана посвящен поиску биаллельных мутаций, которые предрасполагают к РМЖ в славянской популяции. Еще в 2011 году Е.Имянитовым было совершено прорывное открытие в онкологии — открыт новый ген, ведающий развитием BLM —наследственного РМЖ. Эта работа упростила отечественную генетическую диагностику в связи с частыми мутациями у российских женщин в указанном гене.

Фондом "Сколково" перед учеными поставлена задача  внедрения их итоговых исследований в медицинскую практику. Иными словами, необходимо выработать новую методику, позволяющую диагностировать предрасположенность к раку.

 

 

 

 

 

Источник: ria-ami.ru