Редактирование генома улучшило зрение крыс с пигментной дистрофией сетчатки

Wide_shutterstock_324187442_small_500x375

Используя технологию направленного редактирования генома CRISPR/Cas9, ученым удалось вернуть зрение крысам с пигментной дистрофией сетчатки. Это заболевание является одной из распространенных причин слепоты у людей. Эффективные методы лечения этой болезни в настоящее время отсутствуют.

Напомним, что технология редактирования CRISPR/Cas9 широко используется в последнее время. Китайские исследователи уже начали применять ее для редактирования геномов нежизнеспособных человеческих эмбрионов, а британские ученые в настоящее время ждут разрешения на проведение подобных экспериментов.

Специалисты из Медицинского центра Седарс-Синай (Cedars-Sinai Medical Centre) показали, что использование CRISPR/Cas9 позволило существенно улучшить зрение грызунов. Клайв Свендсен (Clive Svendsen) и его коллеги смогли удалить поврежденный ген, мутация в котором вызывала дегенерацию фоторецепторов. Зрение улучшилось после единичной инъекции, с помощью которой животным были введены компоненты системы CRISPR/Cas9.

Исследователи не исключают, что таким образом можно будет справиться с пигментной дистрофией сетчатки у людей, однако пока они планируют продолжать эксперименты на крысах.

Scientists have improved the vision of blind rats using gene editing

Rats born with an inherited condition that leads to blindness have had their eyesight improved, thanks to a new gene editing technique.

Источник: ria-ami.ru